![中山RoHS指令检测中心]()
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RoHS 是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》， 主要用于规范电子电气产品的材料及工艺，使之更加有利于人体健康及环境保护，新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令（修订）》，它于2011年7月1日发布在欧盟官方公报上，并将于2011年7月21日生效。
新RoHS指令又称为RoHS2，它提出了新的CE标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前，生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标志。2013年1月后，印有CE标志的电子产品必须符合这一新指令的要求。
测试能力
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限制物质
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物质名称
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测试标准
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测试仪器
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限值要求
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铅（Pb）
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IEC 62321-5:2013
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ICP-OES
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0.1%
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镉 Cd
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0.01% |
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汞（Hg）
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IEC 62321-4:2013
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0.1% |
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六价铬
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IEC62321-7-1
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UV-Vis
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0.1%
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多溴联苯(PBB)
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IEC 62321:2008 附录 A
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GC-MS
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0.1%
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多溴联苯醚(PBDE)
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0.1% |
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六溴环十二烷（HBCDD）
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US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
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GC-MS
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0.1%
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邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
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US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
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(DEHP+DBP+BBP+DIBP)
0.1 |
RoHS 2.0 重要变化
1.纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一 除上述电子电气产品必须符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。
2.管控产品范围扩大 新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。
新RoHS指令的范围延伸到了所有电气和电子设备（EEE），除明确排除外，包括医疗器械、监控仪器和之前十个类别不包括的电气和电子设备（第十一个设备类别）。EEE应用扩展的时间表如下：
2014年7月22日- 医疗器械和监控仪器
2016年7月22日- 包括的体外诊断医疗器械
2017年7月22日- 包括的工业监控设备
2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备
EMTEK服务
1.帮助建立技术文档
—— 产品的符合性评估
a) 针对RoHS的管控物质进行物料的高风险性分析
b) 针对现有的测试报告的评审
c) 执行必要的分析测试
或d) 完整的符合性测试报告（取代b)和c)）
—— 其他相关文档的整合
产品的爆炸图，组装图，材料清单，产品说明书，标准及技术 规范清单，材料、部件及组件的文档等
2. 出具产品CE符合性证书（CoC）
测试周期
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普通测试周期
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4WD
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加急测试周期
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2.5WD
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特急测试周期
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1.5WD
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备注：整机拆分样品在正常周期基础上加2WD
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测试要求
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样品类型
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样品量
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塑料、塑胶、纺织品等
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不少于 20g
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液体类
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不少于 20mL
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金属
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不少于 20g
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金属镀层
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不少于 20cm2
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